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Die Schweizer Regierung plant zwei neue Gesetze, um die spezialisierte Versorgung sowie Information und Beratung für Menschen mit seltenen Krankheiten zu unterstützen. Ein nationales Register könnte ab 2030 folgen. Schätzungen zufolge sind in der Schweiz mehr als eine halbe Million Menschen betroffen.
vor etwa 2 Monaten · 1 Quelle
Gesundheitswesen
Der Schweizer Staat bereitet zwei Gesetze vor, um die Unterstützung für Menschen mit seltenen Krankheiten zu verbessern. Dazu gehören Finanzhilfen für spezialisierte Versorgungsangebote, Informationsdienste und Beratungsstrukturen. Ab 2030 könnte ein nationales Register für seltene Krankheiten folgen. In der Schweiz sind schätzungsweise mehr als 500'000 Menschen betroffen.
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